卡博替尼或可用于晚期肾细胞癌一线治疗

       最新一项临床试验表明，卡博替尼有望成为晚期肾细胞癌患者的一线治疗药物。卡博替尼是一种多激酶抑制剂，此前已被批准用于治疗进展期或转移性甲状腺髓样瘤，今年4月又被批准用于曾接受抗血管治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。

       研究者开展了一项随机非盲Ⅱ期试验，主要是针对未经治疗的晚期肾细胞癌患者，这项CABOSUN研究纳入了157名未经全身系统治疗的局部晚期或转移性晚期透明细胞肾癌患者，ECOG评分在0-2。患者随机分配接受每天一次60mg卡博替尼治疗或每天一次50mg舒尼替尼治疗。

       其结果显示，与目前标准治疗药物舒尼替尼相比，卡博替尼能明显延长既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期（PFS）。具体资料将在后续的肿瘤会议上公布。

       美国FDA批准卡博替尼治疗曾接受抗血管治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者的Ⅲ期临床研究数据显示，与依维莫司组相比，卡博替尼能降低42%死亡或疾病进展风险；卡博替尼和依维莫司的中位无进展生存期分别为7.4个月vs 3.8个月，中位总生存期为21.4个月vs16.5个月。

       卡博替尼制药公司Exelixis的CEO表示，与舒尼替尼比较，卡博替尼作为一线治疗延长未经治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期，这是一个很重要的里程碑，表示将会继续推进卡博替尼成为一线药物治疗晚期肾癌和其他生殖泌尿系肿瘤患者。